Новое заболевание, вызываемое генными мутациями, выявили врачи-исследователи Медицинского института Северо-Восточного федерального университета. Дети, страдающие этим недугом, едва доживают до 3-х лет. Сообщается, что болезнь зафиксирована на территории Якутии, и среди шестнадцати носителей измененных генов в настоящее время живы только двое. Причина гибели пациентов – необратимые нарушения обменных процессов в организме. Специалисты считают, что изменения генной системы характерны для народностей, живущих в относительной изоляции от внешнего мира, а также могут быть вызваны наличием поблизости предприятий химической промышленности. За последнее время открыто около 6 тысяч ранее неизвестных науке болезней. Одной из недавно выявленных генных мутаций является якутский синдром низкорослости, которым страдает каждый тридцать третий представитель малых народов Севера.